導航
第一章總則
第一條為深入貫徹國務(wù)院《關(guān)于促進國家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)高質(zhì)量發(fā)展的若干意見》（國發(fā)〔2020〕7號），全面落實青島市加快實體經(jīng)濟振興發(fā)展三年行動相關(guān)部署要求，加快培育以康養(yǎng)為特色的生物醫(yī)藥及醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)集群，打造具有國際影響力和國內(nèi)競爭力的“中國康灣”，根據(jù)《青島高新區(qū)關(guān)于振興實體經(jīng)濟促進醫(yī)療醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚發(fā)展的若干政策》（青高新管〔2022〕14號）文件精神，制定本實施細則。細則中所稱《青島市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策》或青島市政策，均指青島市《關(guān)于支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展若干政策措施》（青政辦發(fā)〔2020〕6號）。
第二條本細則適用于工商注冊地、稅務(wù)征管關(guān)系、統(tǒng)計關(guān)系（僅針對納統(tǒng)企業(yè)）在高新區(qū)膠州灣北部主園區(qū)（下稱“高新區(qū)”）范圍內(nèi)，合法合規(guī)經(jīng)營、有健全的財務(wù)制度、具有獨立法人資格、實行獨立核算，從事醫(yī)療醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)相關(guān)研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)的企業(yè)和機構(gòu)。
第三條本細則新引進企業(yè)（項目）是指《青島高新區(qū)關(guān)于振興實體經(jīng)濟促進醫(yī)療醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚發(fā)展的若干政策》（青高新管〔2022〕14號）發(fā)布實施后，且在政策有效期內(nèi)與青島高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)管理委員會（下稱“高新區(qū)管委”）簽訂投資協(xié)議的企業(yè)（項目）。
第四條本細則遵循依法依規(guī)、公平公正、簡便操作、注重實效的原則。
第二章申報事項
第五條鼓勵醫(yī)療器械研發(fā)
5-1對在國內(nèi)開展臨床試驗并在我區(qū)轉(zhuǎn)化的醫(yī)療器械，在享受《青島市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策》基礎(chǔ)上，高新區(qū)給予1:1.5配套資助。據(jù)此，對取得臨床備案憑證、進入臨床試驗的二類、三類醫(yī)療器械，市區(qū)兩級按實際投入研發(fā)費用的50%分別給予最高不超過250萬元、750萬元資助，單個企業(yè)市區(qū)兩級每年資助最高不超過1500萬元。對取得二類、三類醫(yī)療器械注冊證書產(chǎn)品的（不含二類診斷試劑和設(shè)備零部件），市區(qū)兩級按實際投入研發(fā)費用的50%分別給予最高不超過500萬元、2500萬元資助，單個企業(yè)市區(qū)兩級每年資助最高不超過2500萬元。
（一）申報條件
1.申報主體符合本細則第二條有關(guān)規(guī)定；
2.申報主體已獲得對應年度《青島市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策》支持醫(yī)療器械研發(fā)獎補。
（二）申報材料
1.青島高新區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金申請表；
2.申報單位責任承諾書；
3.申報單位信用證明（截至項目申報日兩年內(nèi)）。
（三）申報時間
政策期內(nèi)達到申報條件之日起一年內(nèi)申報。
5-2對二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費用，按照首次注冊費的100%給予補貼，單個企業(yè)每年補貼最高不超過50萬元。對取得創(chuàng)新型醫(yī)療器械注冊證書的企業(yè)，在上述資助補貼的基礎(chǔ)上，單個二類產(chǎn)品再增加50萬元獎勵，單個三類產(chǎn)品再增加150萬元獎勵。
（一）申報條件
1.申報主體符合本細則第二條有關(guān)規(guī)定；
2.申報主體在政策有效期內(nèi)取得二類、三類《醫(yī)療器械注冊證》。
（二）申報材料
1.青島高新區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金申請表；
2.申報單位責任承諾書；
3.申報主體營業(yè)執(zhí)照；
4.《醫(yī)療器械注冊證》、創(chuàng)新型醫(yī)療器械證明資料；
5.注冊費發(fā)票；
6.申報單位信用證明（截至項目申報日兩年內(nèi)）；
7.其他相關(guān)材料。
（三）申報時間
次年度申報上一年度獎補。
第六條鼓勵新藥研發(fā)
對在國內(nèi)開展臨床試驗并在我區(qū)轉(zhuǎn)化的新藥，在享受《青島市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策》基礎(chǔ)上，高新區(qū)給予1:1配套資助。據(jù)此，對化學藥創(chuàng)新藥（原1類化學藥）、生物制品創(chuàng)新藥（原1類生物制品）、中藥創(chuàng)新藥和天然藥物（原1類中藥），完成臨床前研究并取得臨床受理號或默認臨床的，市區(qū)兩級每項給予最高200萬元資助；其他新藥市區(qū)兩級每項給予最高100萬元資助。對化學藥創(chuàng)新藥、生物制品創(chuàng)新藥、中藥創(chuàng)新藥和天然藥物，完成Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗研究的，市區(qū)兩級按實際投入研發(fā)費用的40%分別給予最高不超過600萬元、1200萬元、4000萬元資助，單個企業(yè)市區(qū)兩級每年資助最高不超過1億元。對化學藥改良型新藥（原2類化學藥），生物制品改良型新藥、已上市生物制品（原2-8類生物制品），中藥改良型新藥、古代經(jīng)典名方中藥復方制劑、同名同方藥天然藥物（原2-8類中藥和天然藥物），完成Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗研究的，市區(qū)兩級按實際投入研發(fā)費用的40%分別給予最高不超過400萬元、800萬元、1600萬元資助，單個企業(yè)市區(qū)兩級每年資助最高不超過4000萬元。對取得藥品注冊批件的仿制藥（原3-4類化學藥），市區(qū)兩級按實際投入研發(fā)費用的40%給予最高不超過1000萬元資助，單個企業(yè)市區(qū)兩級每年資助最高不超過3000萬元。對取得1-3類注冊證書的新獸藥，市區(qū)兩級按實際投入研發(fā)費用的40%給予最高不超過1000萬元資助，單個企業(yè)市區(qū)兩級每年資助最高不超過2000萬元。
（一）申報條件
1.申報主體符合本細則第二條有關(guān)規(guī)定；
2.藥品在國內(nèi)開展臨床試驗，最終在我區(qū)實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化；
3.申報主體已獲得對應年度《青島市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策》鼓勵新藥創(chuàng)新獎補。
（二）申報材料
1.青島高新區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金申請表；
2.申報單位責任承諾書；
3.申報單位信用證明（截至項目申報日兩年內(nèi)）。
（三）申報時間
政策期內(nèi)達到申報條件之日起一年內(nèi)申報。
第七條鼓勵發(fā)展中藥及特醫(yī)食品
對取得中藥經(jīng)典名方復方制劑藥品注冊批件的，在享受《青島市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策》基礎(chǔ)上，高新區(qū)給予1:1配套資助。據(jù)此，市區(qū)兩級每項給予最高200萬元資助。對取得特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書的，在享受《青島市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策》基礎(chǔ)上，高新區(qū)給予1:1配套資助。據(jù)此，市區(qū)兩級每項給予最高200萬元資助，單個企業(yè)市區(qū)兩級每年資助最高不超過600萬元。
（一）申報條件
1.申報主體符合本細則第二條有關(guān)規(guī)定；
2.申報主體已獲得對應年度《青島市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策》支持發(fā)展中藥及特醫(yī)食品獎補。
（二）申報材料
1.青島高新區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金申請表；
2.申報單位責任承諾書；
3.申報單位信用證明（截至項目申報日兩年內(nèi)）。
（三）申報時間
政策期內(nèi)達到申報條件之日起一年內(nèi)申報。
第八條支持醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)化
8-1對取得二類、三類醫(yī)療器械注冊證書且在我區(qū)實施產(chǎn)業(yè)化的項目，在享受《青島市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策》基礎(chǔ)上，高新區(qū)給予1:1配套資助。據(jù)此，固定資產(chǎn)（不含土地費用，下同）實際投資5000萬元以上、1億元以下的，市區(qū)兩級按實際投資額的20%給予資助，單個企業(yè)市區(qū)兩級最高不超過2000萬元。
（一）申報條件
1.申報主體符合本細則第二條有關(guān)規(guī)定；
2.取得二類、三類醫(yī)療器械注冊證書且在我區(qū)實施產(chǎn)業(yè)化；
3.申報主體已獲得對應年度《青島市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策》支持醫(yī)療器械研發(fā)成果產(chǎn)業(yè)化獎補。
（二）申報材料
1.青島高新區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金申請表；
2.申報單位責任承諾書；
3.申報單位信用證明（截至項目申報日兩年內(nèi)）。
（三）申報時間
政策期內(nèi)達到申報條件之日起一年內(nèi)申報。
（四）其他事項
1.固定資產(chǎn)投資是指與政策有效期內(nèi)取得注冊證的醫(yī)療器械生產(chǎn)相關(guān)的投資，包括生產(chǎn)廠房、生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)輔助設(shè)備、研發(fā)和檢測設(shè)備等投資。對生產(chǎn)廠房的投資補助不超過總補助金額的30%。
8-2對取得二類、三類醫(yī)療器械注冊證書且在我區(qū)實施產(chǎn)業(yè)化的項目，固定資產(chǎn)（不含土地費用）實際投資1000萬元以上、5000萬元以下的，高新區(qū)按實際投資額的8%給予資助。實際投資1億元以上的實行“一事一議”。
（一）申報條件
1.申報主體符合本細則第二條有關(guān)規(guī)定；
2.申報主體在政策有效期內(nèi)取得二類、三類醫(yī)療器械注冊證書且在我區(qū)實施產(chǎn)業(yè)化；
3.固定資產(chǎn)實際投資1000萬元以上、5000萬元以下，在政策有效期內(nèi)與高新區(qū)管委簽署投資協(xié)議，在申報時已竣工驗收（拿地類項目）并投產(chǎn)，以首次申請時在統(tǒng)計聯(lián)網(wǎng)直報平臺入庫核準的數(shù)據(jù)為準。
（二）申報材料
1.青島高新區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金申請表；
2.申報單位責任承諾書；
3.申報主體營業(yè)執(zhí)照；
4.企業(yè)與高新區(qū)管委簽署的投資協(xié)議；
5.《醫(yī)療器械注冊證》《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》《醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表》；
6.協(xié)議中企業(yè)承諾完成事項及與補貼相掛鉤的指標完成情況證明材料；
7.項目竣工驗收報告（拿地類項目）、投產(chǎn)現(xiàn)場照片；
8.固定資產(chǎn)投資額核準證明材料；
9.申報單位信用證明（截至項目申報日兩年內(nèi)）；
10.其他相關(guān)材料。
（三）申報時間
次年度申報上一年度獎補。
（四）其他事項
1.固定資產(chǎn)投資是指與政策有效期內(nèi)取得注冊證的醫(yī)療器械生產(chǎn)相關(guān)的投資，包括生產(chǎn)廠房、生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)輔助設(shè)備、研發(fā)和檢測設(shè)備等投資。對生產(chǎn)廠房的投資補助不超過總補助金額的30%。
2.原則上固定資產(chǎn)投資補貼分年度撥付，第一至第五年度補貼比例分別不超過補貼總額的15%、20%、20%、20%、25%。
3.對取得二類、三類醫(yī)療器械注冊證書且在我區(qū)實施產(chǎn)業(yè)化的項目，固定資產(chǎn)（不含土地費用）實際投資1億元以上的實行“一事一議”。
第九條支持藥品產(chǎn)業(yè)化
9-1對取得藥品注冊批件（含原料藥、創(chuàng)新輔料）且在我區(qū)實施產(chǎn)業(yè)化的項目，在享受《青島市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策》基礎(chǔ)上，高新區(qū)給予1:1配套資助。據(jù)此，固定資產(chǎn)(不含土地費用,下同)實際投資1億元以上、5億元以下的，市區(qū)兩級按實際投資額的20%給予資助，單個企業(yè)市區(qū)兩級最高不超過4000萬元。
（一）申報條件
1.申報主體符合本細則第二條有關(guān)規(guī)定；
2.取得藥品注冊批件（含原料藥、創(chuàng)新輔料）且在我區(qū)實施產(chǎn)業(yè)化；
3.申報主體已獲得對應年度《青島市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策》支持藥品研發(fā)成果產(chǎn)業(yè)化獎補。
（二）申報材料
1.青島高新區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金申請表；
2.申報單位責任承諾書；
3.申報單位信用證明（截至項目申報日兩年內(nèi)）。
（三）申報時間
政策期內(nèi)達到申報條件之日起一年內(nèi)申報。
（四）其他事項
1.固定資產(chǎn)投資是指與政策有效期內(nèi)取得注冊證的醫(yī)療器械生產(chǎn)相關(guān)的投資，包括生產(chǎn)廠房、生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)輔助設(shè)備、研發(fā)和檢測設(shè)備等投資。對生產(chǎn)廠房的投資補助不超過總補助金額的30%。
9-2對取得藥品注冊批件（含原料藥、創(chuàng)新輔料）且在我區(qū)實施產(chǎn)業(yè)化的項目，固定資產(chǎn)實際投資2000萬元以上、1億元以下的，高新區(qū)按實際投資額的8%給予資助。
（一）申報條件
1.申報主體符合本細則第二條有關(guān)規(guī)定；
2.申報主體在政策有效期內(nèi)取得藥品注冊批件且在我區(qū)實施產(chǎn)業(yè)化；
3.固定資產(chǎn)實際投資2000萬元以上、1億元以下，在政策有效期內(nèi)與高新區(qū)管委簽署投資協(xié)議，在申報時已竣工驗收（拿地類項目）并投產(chǎn)，以首次申請時在統(tǒng)計聯(lián)網(wǎng)直報平臺入庫核準的數(shù)據(jù)為準。
（二）申報材料
1.青島高新區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金申請表；
2.申報單位責任承諾書；
3.申報主體營業(yè)執(zhí)照；
4.企業(yè)與高新區(qū)管委簽署的投資協(xié)議；
5.《藥品注冊批件》《新獸藥注冊證書》；
6.協(xié)議中企業(yè)承諾完成事項及與補貼相掛鉤的指標完成情況證明材料；
7.項目竣工驗收報告（拿地類項目）、投產(chǎn)現(xiàn)場照片；
8.固定資產(chǎn)投資額核準證明材料；
9.原料藥、藥用輔料和藥包材登記信息公示平臺相關(guān)證明材料；
10.申報單位信用證明（截至項目申報日兩年內(nèi)）；
11.其他相關(guān)材料。
（三）申報時間
次年度申報上一年度獎補。
（四）其他事項
1.固定資產(chǎn)投資是指與政策有效期內(nèi)取得注冊批件的藥品生產(chǎn)相關(guān)的投資，包括生產(chǎn)廠房、生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)輔助設(shè)備、研發(fā)和檢測設(shè)備等投資。對生產(chǎn)廠房的投資補助不超過總補助金額的30%。
2.原則上固定資產(chǎn)投資補貼分年度撥付，第一至第五年度補貼比例分別不超過補貼總額的15%、20%、20%、20%、25%。
3.對取得藥品注冊批件（含原料藥、創(chuàng)新輔料）且在我區(qū)實施產(chǎn)業(yè)化的項目，固定資產(chǎn)（不含土地費用）實際投資5億元以上的實行“一事一議”。
第十條推動企業(yè)開拓市場
10-1對中標國家藥品集中帶量采購且采購金額超過1億元的品種，在享受《青島市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策》基礎(chǔ)上，高新區(qū)給予1:1配套資助。據(jù)此，市區(qū)兩級每個品種給予最高600萬元獎勵。
（一）申報條件
1.申報主體符合本細則第二條有關(guān)規(guī)定；
2.申報主體已獲得對應年度《青島市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策》支持企業(yè)參加國家藥品集中帶量采購獎補。
（二）申報材料
1.青島高新區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金申請表；
2.申報單位責任承諾書；
3.申報單位信用證明（截至項目申報日兩年內(nèi)）。
（三）申報時間
政策期內(nèi)達到申報條件之日起一年內(nèi)申報。
10-2對大型高端醫(yī)療器械設(shè)備，在享受《青島市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策》基礎(chǔ)上，高新區(qū)給予1:1配套資助。據(jù)此，市區(qū)兩級按照不超過該產(chǎn)品投產(chǎn)年度首臺銷售價格60%的標準給予獎勵，市區(qū)兩級最高不超過2000萬元。
（一）申報條件
1.申報主體符合本細則第二條有關(guān)規(guī)定；
2.申報主體已獲得對應年度《青島市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策》支持大型高端醫(yī)療器械設(shè)備生產(chǎn)獎補。
（二）申報材料
1.青島高新區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金申請表；
2.申報單位責任承諾書；
3.申報單位信用證明（截至項目申報日兩年內(nèi)）。
（三）申報時間
政策期內(nèi)達到申報條件之日起一年內(nèi)申報。
10-3鼓勵高新區(qū)醫(yī)療醫(yī)藥企業(yè)產(chǎn)品品種進入國家基本藥物目錄、國家基本醫(yī)療保險藥品目錄及國家省市集中采購目錄。對新進入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》的獨家品種，高新區(qū)每個品種給予一次性獎勵20萬元。
（一）申報條件
1.申報主體符合本細則第二條有關(guān)規(guī)定；
2.政策有效期內(nèi)高新區(qū)醫(yī)療醫(yī)藥企業(yè)產(chǎn)品作為獨家品種，初次納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》。
（二）申報材料
1.青島高新區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金申請表；
2.申報單位責任承諾書；
3.申報主體營業(yè)執(zhí)照；
4.高新區(qū)醫(yī)療醫(yī)藥企業(yè)產(chǎn)品作為獨家品種的相關(guān)證明材料；
5.與國家醫(yī)療保障局簽訂的獨家藥品談判藥品協(xié)議；
6.申報單位信用證明（截至項目申報日兩年內(nèi)）；
7.其他相關(guān)材料。
（三）申報時間
次年度申報上一年度獎補。
10-4對新取得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、日本藥品醫(yī)療器械局（PMDA）、世界衛(wèi)生組織（WHO）等機構(gòu)批準，獲得境外上市資質(zhì)的藥品（含原料藥）和醫(yī)療器械，在享受《青島市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策》基礎(chǔ)上，高新區(qū)給予1:1配套資助。據(jù)此，市區(qū)兩級每個產(chǎn)品給予最高200萬元資助，單個企業(yè)市區(qū)兩級最高不超過1000萬元。
（一）申報條件
1.申報主體符合本細則第二條有關(guān)規(guī)定；
2.申報主體已獲得對應年度《青島市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策》支持通過國際認證獎補。
（二）申報材料
1.青島高新區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金申請表；
2.申報單位責任承諾書；
3.申報單位信用證明（截至項目申報日兩年內(nèi)）。
（三）申報時間
政策期內(nèi)達到申報條件之日起一年內(nèi)申報。
第十一條綜合貢獻獎勵
對新引進企業(yè)，根據(jù)企業(yè)的產(chǎn)銷規(guī)模、經(jīng)濟貢獻、技術(shù)進步、產(chǎn)業(yè)帶動等，經(jīng)協(xié)議約定可給予一定年限、數(shù)額的綜合貢獻獎勵，一般性項目獎勵年限原則上不超過5年，重大項目獎勵年限原則上不超過10年。
（一）申報條件
1.申報主體符合本細則第二、三條有關(guān)規(guī)定；
2.重大項目是指世界500強企業(yè)、中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)（按主營業(yè)務(wù)收入排名）或境內(nèi)外上市企業(yè)在高新區(qū)投資建設(shè)的醫(yī)療醫(yī)藥項目，或總投資30億元以上的醫(yī)療醫(yī)藥項目。
（二）申報材料
1.青島高新區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金申請表；
2.申報單位責任承諾書；
3.申報主體營業(yè)執(zhí)照；
4.企業(yè)與高新區(qū)管委簽署的投資協(xié)議；
5.協(xié)議中企業(yè)承諾完成事項及與補貼相掛鉤的指標完成情況證明材料；
6.企業(yè)上一年度的完稅證明；
7.企業(yè)上一年度的納統(tǒng)營業(yè)收入證明材料或企業(yè)所得稅、增值稅納稅申報表或會計師事務(wù)所出具的財務(wù)審計報告；
8.申報單位信用證明（截至項目申報日兩年內(nèi)）；
9.其他相關(guān)材料。
（三）申報時間
次年度申報上一年度獎勵。
第十二條支持企業(yè)做大做強
12-1對在高新區(qū)注冊獨立法人并納統(tǒng)的醫(yī)療醫(yī)藥相關(guān)產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域企業(yè)，年營業(yè)收入首次達到5000萬元、1億元、3億元的，按照晉級補差原則分別給予50萬元、100萬元、130萬元的一次性獎勵，制造業(yè)企業(yè)給予全額獎勵，營利性服務(wù)業(yè)企業(yè)原則上按照50%的比例進行獎勵。
鼓勵高新區(qū)合同研發(fā)機構(gòu)（CRO）、合同外包生產(chǎn)機構(gòu)（CMO）、合同定制研發(fā)生產(chǎn)機構(gòu)（CDMO）等機構(gòu)拓展研發(fā)和生產(chǎn)業(yè)務(wù)，對年營業(yè)收入首次突破3000萬元的機構(gòu)，給予一次性100萬元獎勵。
（一）申報條件
1.申報主體符合本細則第二條有關(guān)規(guī)定；
2.政策有效期內(nèi)年營業(yè)收入首次突破3000萬元（僅針對CRO/CMO/CDMO等機構(gòu)）、5000萬元、1億元、3億元；
3.按照國民經(jīng)濟行業(yè)分類，制造業(yè)企業(yè)和營利性服務(wù)業(yè)企業(yè)以統(tǒng)計部門行業(yè)歸類為準。
（二）申報材料
1.青島高新區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金申請表；
2.申報單位責任承諾書；
3.申報主體營業(yè)執(zhí)照；
4.企業(yè)上一年度的納統(tǒng)營業(yè)收入證明材料或企業(yè)所得稅、增值稅納稅申報表或會計師事務(wù)所出具的財務(wù)審計報告；
5.CRO/CMO/CDMO等機構(gòu)需提供相關(guān)服務(wù)業(yè)務(wù)證明資料，如服務(wù)合同、發(fā)票等；
6.申報單位信用證明（截至項目申報日兩年內(nèi)）；
7.其他相關(guān)材料。
（三）申報時間
次年度申報上一年度獎補。
12-2對藥品或醫(yī)療器械上市許可持有人委托高新區(qū)企業(yè)生產(chǎn)其所持有藥械產(chǎn)品，且銷售稅收在高新區(qū)結(jié)算的，對承擔委托生產(chǎn)任務(wù)的高新區(qū)企業(yè)，在享受《青島市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策》基礎(chǔ)上，高新區(qū)給予1:1配套資助。據(jù)此，市區(qū)兩級按該品種較上年新增銷售收入的6%給予獎勵，市區(qū)兩級最高不超過1000萬元。
（一）申報條件
1.申報主體符合本細則第二條有關(guān)規(guī)定；
2.申報主體已獲得對應年度《青島市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策》支持產(chǎn)品委托生產(chǎn)獎補。
（二）申報材料
1.青島高新區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金申請表；
2.申報單位責任承諾書；
3.申報單位信用證明（截至項目申報日兩年內(nèi)）。
（三）申報時間
政策期內(nèi)達到申報條件之日起一年內(nèi)申報。
第十三條大力引進行業(yè)龍頭企業(yè)
大力引進世界500強醫(yī)療醫(yī)藥企業(yè)、中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)（按主營業(yè)務(wù)收入排名）或境內(nèi)外上市醫(yī)療醫(yī)藥企業(yè)。在高新區(qū)設(shè)立總部或區(qū)域總部、持續(xù)經(jīng)營1年（含）以上，且在高新區(qū)統(tǒng)計核算年產(chǎn)值規(guī)模（或銷售收入）不低于5億元（含）的，按照固定資產(chǎn)（不含土地費用,下同）實際投資的20%給予資助，單個項目產(chǎn)值規(guī)模（或銷售收入）5億元（含）到10億元的資助最高不超過1000萬元，單個項目產(chǎn)值規(guī)模（或銷售收入）10億元（含）到15億元的資助最高不超過2000萬元，單個項目產(chǎn)值規(guī)模（或銷售收入）超過15億元（含）的資助最高不超過3000萬元。對特別重大項目，在青島市資助基礎(chǔ)上，給予1:1配套資助。
（一）申報條件
1.政策有效期內(nèi)在青島高新區(qū)注冊設(shè)立具有獨立法人資格的總部或區(qū)域總部；
2.申報主體經(jīng)有關(guān)部門認定為總部或區(qū)域總部；
3.政策有效期內(nèi)，申報主體持續(xù)經(jīng)營1年（含）以上，申報年度的上一年度統(tǒng)計核算產(chǎn)值規(guī)模（或銷售收入）不低于5億元（含）；
4.在政策有效期內(nèi)與高新區(qū)管委簽署投資協(xié)議，在申報時已竣工驗收（拿地類項目）并投產(chǎn)，以首次申請時在統(tǒng)計聯(lián)網(wǎng)直報平臺入庫核準的數(shù)據(jù)為準。
（二）申報材料
1.青島高新區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金申請表；
2.申報單位責任承諾書；
3.申報主體營業(yè)執(zhí)照；
4.上年度《財富》發(fā)布的世界500強名單、上年度中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心發(fā)布的中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)（按主營業(yè)務(wù)收入排名）名單、或企業(yè)在境內(nèi)外上市的相關(guān)材料；
5.企業(yè)與高新區(qū)管委簽署的投資協(xié)議；
6.協(xié)議中企業(yè)承諾完成事項及與補貼相掛鉤的指標完成情況證明材料；
7.項目竣工驗收報告（拿地類項目）、投產(chǎn)現(xiàn)場照片；
8.固定資產(chǎn)投資額核準證明材料；
9.企業(yè)上一年度的納統(tǒng)營業(yè)收入證明材料或企業(yè)所得稅、增值稅納稅申報表或會計師事務(wù)所出具的財務(wù)審計報告；
10.市政府有關(guān)部門發(fā)布的總部企業(yè)認定名單；
11.申報單位信用證明（截至項目申報日兩年內(nèi)）；
12.其他相關(guān)材料。
（三）申報時間
次年度申報上一年度獎補。
（四）其他事項
1.固定資產(chǎn)投資是指與政策有效期內(nèi)取得注冊證的醫(yī)療醫(yī)藥企業(yè)生產(chǎn)相關(guān)的投資，包括生產(chǎn)廠房、生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)輔助設(shè)備、研發(fā)和檢測設(shè)備等投資。對生產(chǎn)廠房的投資補助不超過總補助金額的30%。
2.原則上固定資產(chǎn)投資補貼分年度撥付，第一至第五年度補貼比例分別不超過補貼總額的15%、20%、20%、20%、25%。
第十四條推動服務(wù)平臺建設(shè)
14-1對建設(shè)醫(yī)藥合同研發(fā)機構(gòu)（CRO）、醫(yī)藥合同外包生產(chǎn)機構(gòu)（CMO）、醫(yī)藥合同定制研發(fā)生產(chǎn)機構(gòu)（CDMO）等產(chǎn)業(yè)應用基礎(chǔ)平臺，以及醫(yī)療大數(shù)據(jù)臨床研究應用中心、檢驗檢測中心、轉(zhuǎn)化醫(yī)學中心等產(chǎn)業(yè)公共服務(wù)平臺的，在享受《青島市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策》基礎(chǔ)上，高新區(qū)給予1:1配套資助。據(jù)此，市區(qū)兩級按照固定資產(chǎn)（不含土地費用）實際投資的40%給予資助，市區(qū)兩級最高不超過4000萬元。
（一）申報條件
1.申報主體符合本細則第二條有關(guān)規(guī)定；
2.申報主體已獲得對應年度《青島市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策》支持產(chǎn)業(yè)應用基礎(chǔ)平臺和公共服務(wù)平臺建設(shè)獎補。
（二）申報材料
1.青島高新區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金申請表；
2.申報單位責任承諾書；
3.申報單位信用證明（截至項目申報日兩年內(nèi)）。
（三）申報時間
政策期內(nèi)達到申報條件之日起一年內(nèi)申報。
（四）其他事項
1.固定資產(chǎn)投資包括生產(chǎn)廠房、生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)輔助設(shè)備、研發(fā)和檢測設(shè)備等投資。對生產(chǎn)廠房的投資補助不超過總補助金額的30%。
2.對緊缺急需、具有戰(zhàn)略意義的重大產(chǎn)業(yè)科技創(chuàng)新平臺，可“一事一議”，依法依規(guī)給予最高1億元建設(shè)運營支持。
14-2對注冊在高新區(qū)的醫(yī)療醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)公共服務(wù)平臺，按照其對青島市醫(yī)療醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)相關(guān)企業(yè)（與本機構(gòu)無投資關(guān)系）年度合同實際服務(wù)金額的5%給予資助，最高不超過500萬元；區(qū)內(nèi)企業(yè)使用經(jīng)認定的區(qū)內(nèi)公共服務(wù)平臺(與本機構(gòu)無投資關(guān)系)等研發(fā)服務(wù)機構(gòu)進行技術(shù)服務(wù)的，對委托方按年度實際交易金額的5%給予資助，單個企業(yè)每年資助最高不超過500萬元。
（一）申報條件
1.申報主體符合本細則第二條有關(guān)規(guī)定；
2.平臺在本政策發(fā)布前建成運營或在政策有效期內(nèi)建成并投入使用；
3.承托方（產(chǎn)業(yè)公共服務(wù)平臺）與委托方（醫(yī)療醫(yī)藥企業(yè)或機構(gòu)）之間無持股、控股等關(guān)聯(lián)或投資關(guān)系。
（二）申報材料
1.青島高新區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金申請表；
2.申報單位責任承諾書；
3.申報主體營業(yè)執(zhí)照；
4.服務(wù)情況統(tǒng)計表（按照服務(wù)或委托對象、服務(wù)內(nèi)容、合同金額、已實現(xiàn)服務(wù)金額、合同簽訂時間統(tǒng)計）；
5.服務(wù)合同、發(fā)票、銀行付款單據(jù)等；
6.服務(wù)發(fā)票清單（按開票時間順序統(tǒng)計發(fā)票名稱、開票單位、發(fā)票內(nèi)容、發(fā)票代碼、發(fā)票號碼、發(fā)票金額、開票時間等）；
7.企業(yè)上一年度的納統(tǒng)營業(yè)收入證明材料或企業(yè)所得稅、增值稅納稅申報表或會計師事務(wù)所出具的財務(wù)審計報告；
8.申報單位信用證明（截至項目申報日兩年內(nèi)）；
9.其他相關(guān)材料。
（三）申報時間
次年度申報上一年度獎補。
第十五條鼓勵開展相關(guān)資質(zhì)認證
對取得相關(guān)資質(zhì)的企業(yè)，在享受《青島市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策》基礎(chǔ)上，高新區(qū)給予1:1配套資助。據(jù)此，對取得國家藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（GLP）認證的企業(yè)（機構(gòu)），市區(qū)兩級給予最高600萬元資助；對取得國家藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）認證的企業(yè)（機構(gòu)），市區(qū)兩級給予最高1000萬元資助；對已獲得GCP資質(zhì)的企業(yè)（機構(gòu)），每新增1個GCP認證專業(yè)學科，市區(qū)兩級給予100萬元資助，每家單位市區(qū)兩級累計資助最高1000萬元。
（一）申報條件
1.申報主體符合本細則第二條有關(guān)規(guī)定；
2.申報主體已獲得對應年度《青島市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策》鼓勵開展相關(guān)資質(zhì)認證獎補。
（二）申報材料
1.青島高新區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金申請表；
2.申報單位責任承諾書；
3.申報單位信用證明（截至項目申報日兩年內(nèi)）。
（三）申報時間
政策期內(nèi)達到申報條件之日起一年內(nèi)申報。
第十六條支持保險護航
積極鼓勵相關(guān)保險機構(gòu)提供醫(yī)療器械及生物醫(yī)藥人體臨床試驗責任保險、生物醫(yī)藥產(chǎn)品責任保險等定制化綜合保險產(chǎn)品，對符合條件的醫(yī)療醫(yī)藥機構(gòu)和企業(yè)，按其實際繳納保費的20%予以資助，單個保單最高不超過50萬元，單個企業(yè)每年資助最高不超過200萬元。
（一）申報條件
1.申報主體是在青島高新區(qū)注冊，具有獨立法人資格的醫(yī)療器械及生物醫(yī)藥人體臨床試驗申辦者及醫(yī)療醫(yī)藥企業(yè)或機構(gòu)；
2.在政策有效期內(nèi)購買醫(yī)療器械及生物醫(yī)藥人體臨床試驗責任保險、生物醫(yī)藥（含醫(yī)療器械）產(chǎn)品責任保險等保險產(chǎn)品；
3.醫(yī)療器械及生物醫(yī)藥臨床試驗責任保險投保人在政策有效期內(nèi)取得臨床試驗批件或臨床試驗通知書或備案憑證，近期即將開展臨床試驗。生物醫(yī)藥（含醫(yī)療器械）產(chǎn)品責任保險投保人在政策有效期內(nèi)取得產(chǎn)品注冊證書；
4.同一保單不得重復申請補貼。若出現(xiàn)退保情況，則返還財政補貼資金。
（二）申報材料
1.青島高新區(qū)金融專項資金申請表；
2.申報單位責任承諾書；
3.申報主體營業(yè)執(zhí)照；
4.申報品種獲得注冊申請受理號、獲得臨床試驗批件、進入臨床試驗或獲得藥品批準文號、倫理委員會批件、臨床試驗方案摘要等相關(guān)證明文件；《藥品注冊批件》《醫(yī)療器械注冊證》等相關(guān)證明文件；
5.購買保險發(fā)票及保單；
6.企業(yè)或機構(gòu)有關(guān)科技資質(zhì)或?qū)＠C書等；
7.申報單位信用證明（截至項目申報日兩年內(nèi)）；
8.其他相關(guān)材料。
（三）申報時間
次年度申報上一年度獎補。
第十七條加大人才獎勵與培育
17-1高管團隊鼓勵獎。對新引進符合醫(yī)療醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)方向且年主營業(yè)務(wù)收入達到一定規(guī)模的企業(yè)，連續(xù)3年對其高級管理人才進行獎勵。其中，年主營業(yè)務(wù)收入達到5000萬元（含）以上的企業(yè)，按照每人每年2萬元的標準給予獎勵；年主營業(yè)務(wù)收入達到1億元（含）以上的企業(yè)，按照每人每年3萬元的標準給予獎勵；年主營業(yè)務(wù)收入達到5億元（含）以上的企業(yè)，按照每人每年5萬元的標準給予獎勵。獎勵資金撥付至企業(yè)賬戶。（本政策所稱高級管理人才需在高新區(qū)繳納社會保險，范圍包括董事長、副董事長、執(zhí)行董事、總經(jīng)理、副總經(jīng)理、監(jiān)事長、總經(jīng)濟師、總會計師或相當層級職務(wù)的人員，每家企業(yè)總數(shù)不超過10人，且不超過企業(yè)總?cè)藬?shù)的30%。）
（一）申報條件
1.申報主體符合本細則第二、三條有關(guān)規(guī)定；
2.申報主體在申報年度的上一年度營業(yè)收入達到5000萬元（含）以上、1億元（含）以上、5億元（含）以上；
3.高級管理人員應是申報主體的在職員工，且在高新區(qū)繳納個人所得稅，同一高管人員可連續(xù)3年進行申報，但對于在多家符合條件的企業(yè)任職的高管人員，該高管人員只可以其中一家企業(yè)名義進行申報。
（二）申報材料
1.青島高新區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金申請表；
2.申報單位責任承諾書；
3.申報主體營業(yè)執(zhí)照；
4.企業(yè)與高新區(qū)管委簽署的投資協(xié)議；
5.企業(yè)上一年度的納統(tǒng)營業(yè)收入證明材料或企業(yè)所得稅、增值稅納稅申報表或會計師事務(wù)所出具的財務(wù)審計報告；
6.高級管理人員的有效身份證件、勞動（聘用）合同、在職工作證明或上級控股母公司的委派書、社保繳納證明、個人所得稅完稅證明等；
7.企業(yè)繳納社保人數(shù)證明材料；
8.申報單位信用證明（截至項目申報日兩年內(nèi)）；
9.其他相關(guān)材料。
（三）申報時間
次年度申報上一年度獎勵。
17-2鼓勵人才培養(yǎng)。鼓勵國內(nèi)外專業(yè)化培訓機構(gòu)在我區(qū)登記注冊開展醫(yī)療醫(yī)藥專業(yè)人才培訓。對區(qū)內(nèi)培訓機構(gòu)，年培養(yǎng)的專業(yè)人才與本區(qū)企業(yè)簽訂勞動合同滿一年并在我區(qū)繳納社保滿一年的，按每人1000元標準予以獎勵，每家機構(gòu)每年最高獎勵不超過100萬元，連續(xù)獎勵3年。
（一）申報條件
1.申報主體符合本細則第二條有關(guān)規(guī)定；
2.申報主體培訓的專業(yè)人才與本區(qū)企業(yè)簽訂勞動合同滿一年且在高新區(qū)繳納社保滿一年。
（二）申報材料
1.青島高新區(qū)人才發(fā)展專項資金申請表；
2.申報單位責任承諾書；
3.申報主體營業(yè)執(zhí)照；
4.認定教育培訓機構(gòu)的有關(guān)資質(zhì)文件;
5.培訓機構(gòu)與培訓人才簽訂的培訓協(xié)議；
6.培訓人才與本區(qū)企業(yè)簽訂的勞動合同及社保繳納證明；
7.其他需要提供的材料。
（三）申報時間
政策期內(nèi)達到申報條件后一年內(nèi)申報。
第十八條租房補貼
新引進的醫(yī)療醫(yī)藥領(lǐng)域企業(yè)申請租用高新區(qū)范圍內(nèi)研發(fā)、辦公用房或生產(chǎn)廠房的，經(jīng)協(xié)議約定可給予租房補貼。補貼標準為：
研發(fā)、辦公用房租賃面積在1000平方米（含）以下的，每平方米每年補貼不超過450元；超過1000平方米的部分，每平方米每年補貼不超過270元。
生產(chǎn)廠房租賃面積在2000平方米（含）以下的，每平方米每年補貼不超過150元；超過2000平方米的部分，每平方米每年補貼不超過90元。
租房補貼原則上實行“先繳后補”，可連續(xù)補貼五年。第一年至第五年補貼比例依次為100%、80%、60%、40%、20%。在租房補貼合計金額不變的情況下，可根據(jù)企業(yè)實際調(diào)整各年度補貼比例，連續(xù)補貼最長不超過八年。租房補貼根據(jù)企業(yè)相關(guān)考核情況予以兌現(xiàn)。同一企業(yè)原則上只能享受一次房租補貼政策。
（一）申報條件
1.申報主體符合本細則第二、三條有關(guān)規(guī)定；
2.租賃的研發(fā)、辦公用房或生產(chǎn)廠房需在高新區(qū)范圍內(nèi)。
（二）申報材料
1.青島高新區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金申請表；
2.申報單位責任承諾書；
3.申報主體營業(yè)執(zhí)照；
4.企業(yè)與高新區(qū)管委簽署的投資協(xié)議；
5.由出租方委托第三方（具備相關(guān)資質(zhì)）出具的載體面積證明材料；
6.企業(yè)入駐載體租賃協(xié)議、房租發(fā)票；
7.協(xié)議中企業(yè)承諾完成事項及與補貼相掛鉤的指標完成情況證明材料；
8.企業(yè)上一年度的完稅證明；
9.申報單位信用證明（截至項目申報日兩年內(nèi)）；
10.其他相關(guān)材料。
（三）申報時間
次年度申報上一年度獎補。
第十九條購房補貼
新引進的醫(yī)療醫(yī)藥領(lǐng)域企業(yè)購置高新區(qū)范圍內(nèi)研發(fā)、辦公用房且自用的，經(jīng)協(xié)議約定可給予購房補貼。補貼標準為：
購買利用工業(yè)用地所建研發(fā)、辦公用房的，可按購買房價5%給予最高不超過200萬元補貼；購買利用商業(yè)用地所建研發(fā)、辦公用房的，可按購買房價10%給予最高不超過500萬元補貼。補貼分五年撥付，第一年至第五年補貼比例依次為15%、20%、20%、20%、25%，并根據(jù)企業(yè)相關(guān)考核情況予以兌現(xiàn)。
（一）申報條件
1.申報主體符合本細則第二、三條有關(guān)規(guī)定；
2.申報主體購置的研發(fā)、辦公用房需在高新區(qū)范圍內(nèi)，其中，工業(yè)用地所建研發(fā)、辦公用房，原則上所在樓宇層數(shù)不低于8層。
（二）申報材料
1.青島高新區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金申請表；
2.申報單位責任承諾書；
3.申報主體營業(yè)執(zhí)照；
4.企業(yè)與高新區(qū)管委簽署的投資協(xié)議；
5.企業(yè)購房合同、購房發(fā)票、產(chǎn)權(quán)登記證明材料；
6.協(xié)議中企業(yè)承諾完成事項及與補貼相掛鉤的指標完成情況證明材料；
7.企業(yè)上一年度的完稅證明；
8.申報單位信用證明（截至項目申報日兩年內(nèi)）；
9.其他相關(guān)材料。
（三）申報時間
次年度申報上一年度獎補。
第二十條鼓勵舉辦和參加重大展會
參展獎勵。對本區(qū)醫(yī)療醫(yī)藥企業(yè)和產(chǎn)業(yè)園參加中國國際醫(yī)療器械博覽會、中國國際福祉博覽會暨中國國際康復博覽會、中國醫(yī)學裝備大會等國際國內(nèi)大型綜合或?qū)I(yè)展會的給予參展支持，企業(yè)和產(chǎn)業(yè)園需于展會開始前至少15個工作日進行申請，經(jīng)審核批準，可按實際展位費、特裝費的50%給予獎勵。每家企業(yè)每次展會獎勵額最高10萬元，每年累計最高不超過50萬元。
（一）申報條件
1.申報主體符合本細則第二條有關(guān)規(guī)定；
2.申報主體在政策期內(nèi)參加中國國際醫(yī)療器械博覽會、中國國際福祉博覽會暨中國國際康復博覽會、中國醫(yī)學裝備大會；
3.申報主體于展會開始前至少15個工作日進行備案，并于實際參展結(jié)束后補充提報相關(guān)材料。
（二）申報材料
展會開始前至少15個工作日備案資料：
1.申報主體營業(yè)執(zhí)照；
2.青島高新區(qū)醫(yī)療醫(yī)藥企業(yè)參展備案表；
展會結(jié)束后補充資料：
3.青島高新區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金申請表；
4.申報單位責任承諾書；
5.參加中國國際醫(yī)療器械博覽會、中國國際福祉博覽會暨中國國際康復博覽會、中國醫(yī)學裝備大會的展位租賃及特裝合同、費用明細表、發(fā)票復印件及現(xiàn)場參展照片資料；
6.申報單位信用證明（截至項目申報日兩年內(nèi)）；
7.其他相關(guān)材料。
（三）申報時間
政策期內(nèi)達到申報條件后一年內(nèi)申報。
第三章申報程序
第二十一條企業(yè)申報。申報主體向項目引進部門提出申請，按要求提交紙質(zhì)申報材料，材料一式三份并加蓋申報單位公章。
第二十二條項目初審。項目引進部門對申請材料進行初審，對材料完整性、真實性和規(guī)范性不符合要求的，告知申報單位修改補齊或做出說明，必要時可組織項目評審，形成初審意見。
第二十三條項目評審。項目引進部門完成項目初審后將申請材料報送經(jīng)發(fā)部門或黨群部門、財政部門，各相關(guān)部門審核后結(jié)合年度資金預算情況下達資金計劃。
第二十四條資金撥付。財政部門根據(jù)經(jīng)發(fā)部門、黨群部門或財政部門資金計劃按程序撥付資金。
第二十五條按照市級獎勵資金給予配套支持的，企業(yè)須先申請市級獎勵，待市級獎勵資金撥付后，企業(yè)無需再提報證明材料，按照本細則中對應區(qū)級配套政策條款予以獎補。
第四章監(jiān)督檢查
第二十六條申請本政策資金的單位，如弄虛作假騙取資金或未遵循資金使用規(guī)定的，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，相關(guān)職能部門有權(quán)追回已發(fā)放的獎勵資金，對企業(yè)情況予以公示并通報，并在三年內(nèi)不予受理該單位政策申請。涉嫌犯罪的，依法移送司法機關(guān)處理。如企業(yè)存在需退回財政資金情形的，不得再依據(jù)本政策申請獎補資金。
第二十七條各相關(guān)職能部門應加強監(jiān)督管理，及時跟蹤和評估企業(yè)運營及項目實施情況，推進政策實施制度化、規(guī)范化。
第二十八條獲得政策資金支持的單位收到資金后，應當按照國家有關(guān)財務(wù)、會計制度的規(guī)定進行賬務(wù)處理，嚴格按照規(guī)定使用資金，并自覺接受相關(guān)職能部門監(jiān)督檢查。
第五章附則
第二十九條本細則的納統(tǒng)是指高新區(qū)內(nèi)錄入統(tǒng)計聯(lián)網(wǎng)直報平臺的規(guī)模以上工業(yè)法人單位，有資質(zhì)的建筑業(yè)法人單位，限額以上批發(fā)和零售業(yè)法人單位，限額以上住宿和餐飲業(yè)法人單位，房地產(chǎn)開發(fā)經(jīng)營業(yè)法人單位，規(guī)模以上服務(wù)業(yè)法人單位,以及計劃總投資為500萬元及以上項目。
第三十條本細則實施過程中，與國家、省、市有關(guān)政策法規(guī)沖突的，或者遇到國家、省、市政策法規(guī)調(diào)整的，以國家、省、市有關(guān)規(guī)定為準。
第三十一條本細則施行時間及有效期同《青島高新區(qū)關(guān)于振興實體經(jīng)濟促進醫(yī)療醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚發(fā)展的若干政策》（青高新管〔2022〕14號）。
第三十二條本細則由高新區(qū)投資促進部負責解釋，政策咨詢電話：68686957,66966688。按照《青島市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策》給予配套支持的，以市級要求為準。
附件：1.青島高新區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金申請表
2.青島高新區(qū)金融專項資金申請表
3.青島高新區(qū)人才發(fā)展專項資金申請表
4.申報單位責任承諾書（協(xié)議兌現(xiàn)版本）
5.申報單位責任承諾書（普惠性政策版本）
6.青島高新區(qū)醫(yī)療醫(yī)藥企業(yè)參展備案表
附件1
青島高新區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金申請表
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基本情況 |
申請單位（蓋章） |
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聯(lián)系人 |
聯(lián)系電話 |
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注冊年月 |
統(tǒng)一社會信用代碼 |
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企業(yè)類型 （內(nèi)資/外資） |
法定代表人 |
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產(chǎn)業(yè)方向 |
□新一代信息技術(shù)□醫(yī)療醫(yī)藥□人工智能+高端裝備制造 □現(xiàn)代服務(wù)業(yè)□相關(guān)配套服務(wù)業(yè)□其他 | |||||
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項目名稱 |
建設(shè)地點 |
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項目建設(shè)內(nèi)容 |
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計劃投資總額 |
管委會議研究 時間及批次 |
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適用政策或協(xié)議條文 |
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申請資金內(nèi)容及金額 |
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企業(yè)自查是否符合“綠色門檻”制度要求 |
□是□否 | |||||
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初審部門審核意見（蓋章） “綠色門檻”制度審核通過
年月日 |
經(jīng)發(fā)部門審核意見（蓋章）
年月日 |
財政部門審核意見（蓋章）
年月日 | ||||
附件2
青島高新區(qū)金融專項資金申請表
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基本情況 |
申請單位（蓋章） |
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聯(lián)系人 |
聯(lián)系電話 |
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注冊年月 |
統(tǒng)一社會信用代碼 |
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企業(yè)類型 （內(nèi)資/外資） |
法定代表人 |
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產(chǎn)業(yè)方向 |
□新一代信息技術(shù)□醫(yī)療醫(yī)藥□人工智能+高端裝備制造 □現(xiàn)代服務(wù)業(yè)□相關(guān)配套服務(wù)業(yè)□其他 | ||||
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項目名稱 |
建設(shè)地點 |
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項目建設(shè)內(nèi)容 |
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計劃投資總額 |
管委會議研究 時間及批次 |
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適用政策或協(xié)議條文 |
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申請資金內(nèi)容及金額 |
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企業(yè)自查是否符合“綠色門檻”制度要求 |
□是□否 | ||||
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初審部門審核意見（蓋章） “綠色門檻”制度審核通過
年月日 |
財政部門審核意見（蓋章）
年月日 | ||||
附件3
青島高新區(qū)人才發(fā)展專項資金申請表
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基本情況 |
申請單位（蓋章） |
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聯(lián)系人 |
聯(lián)系電話 |
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注冊年月 |
統(tǒng)一社會信用代碼 |
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企業(yè)類型 （內(nèi)資/外資） |
法定代表人 |
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產(chǎn)業(yè)方向 |
□新一代信息技術(shù)□醫(yī)療醫(yī)藥□人工智能+高端裝備制造 □現(xiàn)代服務(wù)業(yè)□相關(guān)配套服務(wù)業(yè)□其他 | |||||
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項目名稱 |
建設(shè)地點 |
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項目建設(shè)內(nèi)容 |
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計劃投資總額 |
管委會議研究 時間及批次 |
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適用政策或協(xié)議條文 |
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申請資金內(nèi)容及金額 |
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初審部門審核意見（蓋章）
年月日 |
黨群部門審核意見（蓋章）
年月日 |
財政部門審核意見（蓋章）
年月日 | ||||
附件4
申報單位責任承諾書
（協(xié)議兌現(xiàn)版本）
我單位申請兌現(xiàn)產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金，現(xiàn)鄭重保證我單位所提供的材料（包括文字、文件、數(shù)據(jù)、合同和憑證等）真實、準確、有效、完整，不存在任何虛假記載、誤導性陳述或者重大遺漏。我單位承諾在本區(qū)誠信守法經(jīng)營，認真落實“綠色門檻”制度，在截至項目申報日兩年內(nèi)符合《山東省財政廳等16部門印發(fā)<關(guān)于深入推進財政涉企資金“綠色門檻”制度的實施意見>的通知》（魯財資環(huán)〔2022〕29號）文件要求，不存在文件中列示的財政資金不予支持范圍的情況；同時無以下違法違規(guī)行為：較大及以上安全生產(chǎn)事故，被列入經(jīng)營異常名錄，較大及以上環(huán)境事件，較大及以上群體性事件，較大及以上刑事案件、治安責任事故，惡意拖欠職工工資、未到人社等主管部門立戶投?；蛘咄锨穭趧颖ｋU超過３個月，偷逃或不規(guī)范繳納稅款，惡意逃廢債務(wù)及其他違法違紀問題。承諾嚴格將該項資金用于本區(qū)項目發(fā)展，自愿接受對該項資金的監(jiān)督檢查、績效評價等工作，并按要求提供相關(guān)材料。
如違反承諾，我單位自愿退還享受的各項扶持獎勵資金，并承擔由此產(chǎn)生的一切法律責任與后果。
特此聲明。
申報單位（公章）：法定代表人（簽字）：
日期：年月日
附件5
申報單位責任承諾書
（普惠性政策版本）
我單位申請兌現(xiàn)產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金，現(xiàn)鄭重保證我單位所提供的材料（包括文字、文件、數(shù)據(jù)、合同和憑證等）真實、準確、有效、完整，不存在任何虛假記載、誤導性陳述或者重大遺漏。我單位承諾在本區(qū)誠信守法經(jīng)營，認真落實“綠色門檻”制度，在截至項目申報日兩年內(nèi)符合《山東省財政廳等16部門印發(fā)<關(guān)于深入推進財政涉企資金“綠色門檻”制度的實施意見>的通知》（魯財資環(huán)〔2022〕29號）文件要求，不存在文件中列示的財政資金不予支持范圍的情況；同時無以下違法違規(guī)行為：較大及以上安全生產(chǎn)事故，被列入經(jīng)營異常名錄，較大及以上環(huán)境事件，較大及以上群體性事件，較大及以上刑事案件、治安責任事故，惡意拖欠職工工資、未到人社等主管部門立戶投?；蛘咄锨穭趧颖ｋU超過３個月，偷逃或不規(guī)范繳納稅款，惡意逃廢債務(wù)及其他違法違紀問題。承諾嚴格將該項資金用于本區(qū)項目發(fā)展，自愿接受對該項資金的監(jiān)督檢查、績效評價等工作，并按要求提供相關(guān)材料。自出具本承諾書之日起10年（醫(yī)藥企業(yè)15年）內(nèi)不遷離本區(qū)，不改變在本區(qū)的納稅納統(tǒng)義務(wù)。
如違反承諾，我單位自愿退還享受的各項扶持獎勵資金，并承擔由此產(chǎn)生的一切法律責任與后果。
特此聲明。
申報單位（公章）：法定代表人（簽字）：
日期：年月日
附件6
青島高新區(qū)醫(yī)療醫(yī)藥企業(yè)參展備案表
申報時間（公章）：年月日
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一、企業(yè)（機構(gòu)）基本情況 | |||||||
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企業(yè)（機構(gòu)）名稱 |
注冊時間 |
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辦公地址 |
組織機構(gòu)代碼 |
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生產(chǎn)地址 |
所屬細分方向 |
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稅務(wù)登記證號 |
稅務(wù)屬地 |
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法定代表人 |
電話 |
移動電話 |
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項目聯(lián)系人 |
電話 |
移動電話 |
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二、企業(yè)參展計劃 | |||||||
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展會名稱 |
□中國國際醫(yī)療器械博覽會 □中國國際福祉博覽會暨中國國際康復博覽會 □中國醫(yī)學裝備大會 | ||||||
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展會時間 |
年月日-年月日 | ||||||
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展位情況 |
□標準展位個，面積平方米，展位租賃費元。 □光地展位平方米；展位租賃費單價元/平方米，總價元； 特裝費單價元/平方米，總價元。 | ||||||
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企業(yè)參展內(nèi)容及預期成效 |
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企業(yè)本年度獲得參展獎補情況 |
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本次擬申請參展獎補金額 |
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魯公網(wǎng)安備
37020202000341號